Lucena, Alves, and Alves Bakke: Aporte de mantillo y nutrientes en ecosistema semiárido de Brasil (Caatinga) bajo sistemas silvícolas



Introducción

La zona semiárida brasileña, donde prioritariamente se desarrolla el bioma Caatinga, ocupa la región nordeste de Brasil y presenta una temperatura media anual de 27 °C y precipitación anual de 250 mm a 900 mm al año. La evapotranspiración potencial oscila entre 1500 mm y 2000 mm anuales. De la interacción de estos dos factores resulta déficit hídrico en la mayor parte del año (Prado, 2003; Alves, Araújo y Nascimento, 2009; Sampaio, 2010). Según Giulietti et al. (2004), el bioma Caatinga corresponde a una vegetación con especies xerófilas, con morfología y fisiología (caducidad de las hojas, hojas pequeñas, reservas de agua en las raíces) adaptadas a las deficiencias hídricas, con predominancia de arbustos y árboles pequeños y hierbas efímeras. Los recursos forestales de la vegetación del bioma Caatinga son relevantes para la economía local, los cuales se obtienen mediante la utilización de sistemas silvícolas o por medio de acciones basadas en un régimen extractivo y exploratorio.

En la óptica de la administración forestal, los sistemas silvícolas son operaciones diseñadas para conducir un bosque a un nuevo ciclo de producción. Ellos cubren actividades de la cosecha (corte selectivo, corte general, etc.), tratamientos silviculturales aplicados a la vegetación remanente y conducción de la regeneración natural, para tener producciones sostenibles de los bienes y servicios que los bosques pueden ofrecer (Souza y Soares, 2013). En lo que se refiere a la relación entre los bosques y la acumulación de mantillo y el depósito de nutrientes al suelo, se sabe que los estudios de recirculación y acumulación de mantillo, junto con investigaciones sobre el aporte de nutrientes, ayudan a comprender el funcionamiento del ecosistema. El depósito de nutrientes está relacionado con la dinámica del mantillo, además de ser un importante mecanismo de transferencia de nutrientes al suelo, lo que incide directamente en la producción primaria de los ecosistemas forestales (Souza y Davide, 2001; Santana, 2005; Souto, 2006; Selle, 2007).

Aunque se realizan trabajos para obtener conocimiento sobre la dinámica de la acumulación del mantillo y del aporte de nutrientes en el bioma Caatinga (Souto, 2006; Alves, Souto, Souto y Holanda, 2006; Lopes, Andrade, Lobato, Palácio y Arraes, 2009; Silva, 2014; Lima, Fernandes, Fernandes y Matricardi, 2015) son pocas las investigaciones acerca de la influencia de sistemas silvícolas sobre la acumulación y depósito de nutrientes en el suelo. El entendimiento sobre el mantillo y la cantidad de nutrientes reciclados es importante para la recuperación de zonas degradadas, proyectos de reforestación o recuperación de bosques y la manutención de la productividad de los bosques (Santana y Souto, 2011).

Así, es necesario afirmar que ese conocimiento es esencial para el establecimiento de prácticas de administración forestal de bajo impacto, principalmente cuando se considera el uso de diferentes sistemas silvícolas y distintas formas de ocupación de áreas de bosques nativos, especialmente considerando el mantenimiento de la productividad y la sostenibilidad.

Objetivos

Este trabajo tuvo como objetivo investigar el efecto de los sistemas silvícolas y de los usos del suelo sobre la acumulación del mantillo sobre el suelo y evaluar la relación del mantillo acumulado con la concentración y la deposición de nutrientes al suelo en el semiárido de Brasil.

Materiales y métodos

Sitio de estudio

El estudio se realizó en dos zonas vecinas, situadas en la parte suroeste del estado de Rio Grande do Norte, Brasil, ubicadas en la ciudad Serra Negra do Norte. La primera se encuentra en la estación ecológica del Seridó (4 hectáreas de área experimental), entre las coordenadas 06º 35’ y 06º 40’ S, y 37º 20’ y 37º 39’ O (Datum SAD 69). La segunda está localizada en una propiedad privada: hacienda Pedro Cândido, contigua a la estación ecológica del Seridó y posee un área experimental de 2.5 hectáreas.

El clima de la región experimental, según la clasificación de Köppen (1996), es semiárido del tipo BsW’h'. De acuerdo con la estación de observación meteorológica ecológica del Seridó, el promedio anual de la temperatura es de 30.7 °C y la máxima y mínima ocurren en octubre (31.0 °C) y febrero (29.3 °C), respectivamente. La humedad es de aproximadamente 50%. La precipitación es variable, con promedio histórico de 733 mm, concentrándose básicamente entre los meses de enero y abril (Amorim, Sampaio y Amorim, 2005; Santana, Santana Júnior, Barreto y Ferreira, 2016). La exposición solar alcanza 2800 horas anuales.

Según la clasificación de suelos de la Empresa Brasileña de Investigación Agropecuaria [Embrapa] (2013), los suelos en la región experimental son Luvissolos Crómicos, constituidos de material mineral poco intemperizado, poco profundos y saturación por base en torno a 80%. También se registró la presencia de Neosolos Litólicos y Vertisuelos (Ministerio de Medio Ambiente [MMA], 2004). La Tabla 1 presenta los valores medios de los atributos químicos del suelo, recolectados en las parcelas de los sistemas silvícolas.

Tabla 1

Promedios de los atributos químicos del suelo (pH, suma de bases -SB, capacidad de intercambio de cationes - T%, saturación por bases - V%) y los promedios de los elementos P y Ca Mg, K, Na y H+Al en relación con las parcelas de los sistemas silvícolas y los bloques, Serra Negra do Norte-RN, Brasil.

Sistema Silvícola Parámetros Evaluados
pH P (mg.dm-3) Ca (mg.dm-3) Mg (cmolc dm-3) K (cmolc dm-3) Na (cmolc dm-3) H + Al (cmolc dm-3) SB (cmolc dm-3) T % V %
CG 5.25a 2.99a 5.17a 2.87 a 0.18a 0.22a 1.57a 8.44a 10.02a 82.3a
CS+8 5.32a 2.40a 5.42a 3.29 a 0.17a 0.23a 1.60a 9.13a 10.72a 84.3a
CGQ 5.42a 2.55a 5.95a 3.40 a 0.19a 0.24a 1.50a 9.78a 11.28a 86.5a
CGDQ 5.42a 3.10a 6.04a 3.21 a 0.15a 0.32a 1.91a 9.72a 11.64a 84.3a
Bloques
EES 5.53a 3.04a 5.40a 2.98 a 0.19 a 0.22b 1.63a 8.79a 10.43a 83.7a
FPC 5.18b 2.48a 5.89a 3.40 a 0.16 a 0.29a 1.66a 9.75a 11.41a 84.4a

[i] CG: corte general de los individuos de las especies arbóreo-arbustivas, sin restricción de diámetro; CS+8: corte selectivo de los individuos de las especies arbóreo-arbustivas con circunferencia en la base > 8 cm; CGQ: corte general de los individuos de las especies arbóreo-arbustivas, sin restricción de diámetro, con posterior quema de los residuos de la cosecha (ramas y ramas finas) en el local de la cosecha; CGQD: corte general de los individuos de las especies arbóreo-arbustivas, sin restricción de diámetro, con posterior quema de los residuos de la cosecha (ramas y ramas finas) en el local de la cosecha y retiro de tocón (permaneciendo solamente las raíces en el suelo). Los promedios en las columnas seguidos de la misma letra no difieren entre sí por la prueba de Tukey al nivel de 5% de significancia (P <0.05).

La vegetación del Seridó es un tipo hiperxerófilo del bioma Caatinga, con aspecto de vegetación arbóreo-arbustiva esparzo, con árboles de pequeño porte (de 4 m a 5m de altura media y medias de diámetro, medido a 1.3 m a partir del suelo, de 4.0 cm), con presencia de cactáceas y un estrato herbáceo estacional, casi totalmente restringido a la estación lluviosa. En lugares con mejores condiciones edáficas y más preservadas ocurren árboles de mayores diámetros y alturas. Estudios plantearon la hipótesis de que la vegetación del Seridó es una tipología con baja diversidad florística con relación a otras zonas del bioma Caatinga (Amorim, Sampaio y Amorim, 2005; Costa, Oliveira, Accioly y Silva, 2009; Lima & Coelho, 2015).

Información sobre las zonas experimentales y los sistemas silvícolas

En las zonas de estudio, en 1989, se instaló un experimento con sistemas silvícolas para evaluar la regeneración natural de la vegetación. Estos sistemas silvícolas fueron los tratamientos utilizados en esta investigación. El experimento se constituyó en un delineamiento estadístico en bloques al azar y consistió en cuatro sistemas silvícolas (tratamientos) con cuatro repeticiones en dos bloques, según el siguiente modelo estadístico: yij = µ + bj + τi + eij; yij = observación referente al tratamiento i en el bloque j; µ = media general (constante común a todas las observaciones); bj = efecto del j-ésimo bloque; τi = efecto del i-ésimo tratamiento; eij = error aleatorio.

El diseño experimental fue en bloques debido a la posible influencia de las diferencias de uso de las áreas. En la Estación Ecológica del Seridó, el pastoreo de ganado bovino, caprino y ovino fue suspendido en 1982, año de la instalación de la unidad de conservación. En la Hacienda Pedro Cândido, por otro lado, el pastoreo siguió siendo practicado antes y durante la realización del experimento.

Los sistemas silvícolas (tratamientos) utilizados fueron: CG: corte general de todos los individuos de las especies arbóreo-arbustivas, sin restricción de diámetro; CS+8: corte selectivo de los individuos de las especies arbóreo-arbustivas con circunferencia en la base - CEB > 8 cm (la altura de la CEB era 20 cm sobre el suelo); CGQ: corte general de todos los individuos de las especies arbóreo-arbustivas, sin restricción de diámetro, con posterior quema de los residuos de la cosecha (ramas y ramas finas) en el local de la cosecha (en cada una de las parcelas); CGQD: corte general de todos los individuos de las especies arbóreo-arbustivas, sin restricción de diámetro, con posterior quema de los residuos de la cosecha (ramas y ramas finas) en el local de la cosecha y retiro de tocón (permaneciendo las raíces en el suelo).

Recolección de muestras de mantillo

El mantillo acumulado en la superficie del suelo se recolectó en los períodos lluvioso y seco, en marzo y octubre de 2016, respectivamente. Para ello, se recolectó una muestra de mantillo dentro de cada parcela de 400 m2, totalizando 16 muestras por área, siendo cuatro para cada sistema silvícola evaluado (Fig. 1).

Figura 1

Disposición de las parcelas del experimento en la estación ecológica del Seridó y Hacienda Pedro Cândido, Serra Negra do Norte-RN.

2448-7597-mb-25-01-e2511597-gf1.jpg

(Fuente - Meunier & Carvalho, 2000)

Las muestras se recolectaron con un molde flotado de 0.5 m × 0.5 m, lanzado al azar dentro de cada parcela. El mantillo se acondicionó en bolsas etiquetadas, separado en las fracciones hojas + estructuras reproductivas (hojas, pecíolo, flores, frutos y semillas), ramas (ramas, partes leñosas de todas las dimensiones y cáscaras) y miscelánea (material de origen vegetal y animal no identificable, en varias etapas de descomposición).

Las fracciones del mantillo se secaron previamente al aire libre y posteriormente en una estufa de secado, con circulación forzada de aire a 65 °C, durante 24 horas. Cada fracción referente a las parcelas de los sistemas silvícolas de las dos áreas fue pesada en balanza (resolución de 0.01 g). Se estimó la cantidad de mantillo en cada sistema silvícola y área, por período de recolección y para cada fracción. Los valores obtenidos para cada fracción acumulada por recolección se convirtieron a kilogramos por hectárea. Los datos referentes a las tres fracciones se organizaron para cada sistema silvícola (tratamientos), dentro de cada período de recolección, y se sometieron al análisis de varianza (ANOVA). En dicho análisis, se probó la media de cuatro repeticiones de cada una de las fracciones en cada tratamiento. Se realizó la prueba de Tukey a 5% de significancia (P < 0.05), con el software Action Stat 3y Statistica 11, según un diseño experimental en bloques al azar. Previamente, los datos se transformaron mediante la operación de Box-Cox.

Análisis químico del mantillo

Los contenidos de las tres fracciones se molieron en molino tipo Willey (partículas de 0.1 mm); posteriormente, se confeccionaron muestras homogéneas para cada sistema silvícola, por medio de la mezcla del material triturado referente a las cuatro repeticiones de cada fracción en cada sistema silvícola (tratamiento).Con ello se obtuvo una muestra general, en ambas áreas y períodos.

El análisis químico se realizó en el Laboratorio de Fertilidad del Suelo y Nutrición de Plantas, Sector de Suelos de la Universidad Federal Rural del Semiárido. El nitrógeno se determinó por digestión sulfúrica y fue cuantificado por el método Kjeldahl (Embrapa, 1997). Los demás elementos se obtuvieron a partir de la digestión nítrica en hornos de microondas, y sus determinaciones se realizaron por espectrofotometría para fósforo, fotometría de llamas para potasio y espectrofotómetro de absorción atómica para calcio y magnesio (Embrapa 1997). La concentración se expresó en gramos de nutrientes por kilogramo de mantillo.

Las cantidades de nutrientes depositados en el suelo (CNRS), en kilogramos por hectárea, en ambas áreas y períodos, se obtuvieron mediante las siguientes expresiones:

[1]
2448-7597-mb-25-01-e2511597-g003.pngCNRS=CN+CP+CK+CCa+C(Mg)

2448-7597-mb-25-01-e2511597-g004.pngCN =CNxS1000 × HAS[2]

[3]
2448-7597-mb-25-01-e2511597-g005.pngCP =CPxS1000 × HAS

[4]
2448-7597-mb-25-01-e2511597-g006.pngCK =CKxS1000 × HAS

[5]
2448-7597-mb-25-01-e2511597-g007.pngCCa =CCaxS1000 × HAS

[6]
2448-7597-mb-25-01-e2511597-g008.pngCMg =CMgxS1000 × HAS

[7]
2448-7597-mb-25-01-e2511597-g009.pngHAS=Tg+Tf+Tm

donde:

CNRS= Cantidad de nutrientes depositados en el suelo en cada sistema silvícola

C(N)= masa neta de nitrógeno

C(P)= masa neta de fósforo

C(K)= masa neta de potasio

C(Ca)= masa neta de calcio

C(Mg)= masa de magnesio

CN×S= Concentración de N*

CP×S= Concentración de P*

CK×S= Concentración de K*

CCa×S= Concentración de Ca*

CMg×S= Concentración de Mg*

HAS= cantidad de mantillo acumulada sobre el suelo por cada sistema silvícola (kg ha-1)

Tg= Total estimado de la fracción de ramas en cada sistema silvícola (kg ha-1)

Tf= Total estimado de la fracción hojas + estructuras reproductivas en cada sistema silvícola (kg ha-1)

Tm= Total estimado da fracción miscelánea en cada sistema silvícola (kg ha-1)

* procedentes de la mezcla de las tres fracciones para la cantidad total del contenido de mantillo de las cuatro repeticiones de cada sistema silvícola, expresadas en gramo por kilogramo.

Se realizó la comparación de la masa neta de nutrientes (concentración en gramos de nutrientes por kilogramo de mantillo) entre los sistemas silvícolas en cada período, la concentración de un mismo nutriente entre las áreas en el mismo período y la comparación de la masa neta nutriente entre los períodos evaluados, para ello se realizó la prueba no paramétrica de Wilcoxon (P < 0.05).

La cantidad de nutrientes que retornan al suelo (CNRS), proporcionada por los sistemas silvícolas, dentro de cada período, se evaluó por comparaciones mutuas por la prueba de Kruskal-Wallis a 5% de significancia (P < 0.05). La cantidad de cada nutriente que retorna al suelo fue comparada entre las áreas dentro de cada período considerado, donde se utilizó una prueba no paramétrica, la de Wilcoxon (P < 0.05).

Resultados

En el período lluvioso, el total de mantillo acumulado, referente a la suma de las dos áreas de estudio, fue 3890 kg ha-1, la Hacienda Pedro Cândido presentó la mayor acumulación, especialmente por la mayor cantidad de la fracción de ramas. En el período seco, el total de mantillo acumulado fue 4180 kg ha-1 (Tabla 2).

Tabla 2

Estimación de la masa seca total (kg ha-1) y la desviación estándar (kg ha-1) de las fracciones recogidas en los períodos lluvioso y seco, en los sistemas silvícolas en la estación ecológica del Seridó y Hacienda Pedro Cândido, Serra Negra do Norte-RN.

Estación Ecológica del Seridó Período lluvioso
Hojas + estructuras reproductivas Ramas Miscelánea
Corte general - CG 60 ± 20.43 160 ± 16.10 70 ± 5.28
Corte selectivo - CS 70 ± 22.50 410 ± 81.40 160 ± 14.18
Corte general con quema - CGQ 70 ± 26.20 190 ± 28.10 70 ± 4.63
Corte general con destoca y quema - CGQD 60 ± 3.00 170 ± 64.50 80 ± 25.67
Total 260 930 380
1570
Hacienda Pedro Cândido Período lluvioso
Corte general - CG 40 ± 11.50 500 ± 64.50 80 ± 15.75
Corte selectivo - CS 40 ± 13.80 430 ± 69.50 40 ± 10.97
Corte general con quema - CGQ 90 ± 17.70 350 ± 46.80 90 ± 15.12
Corte general con destoca y quema - CGQD 50 ± 20.80 490 ± 63.00 120 ± 37.11
Total 220 1770 330
2320
Estación Ecológica del Seridó Período Seco
Corte general - CG 210 ± 9.66 110 ± 13.31 80 ± 71.13
Corte selectivo - CS 200 ± 26.98 180 ± 26.16 130 ± 17.22
Corte general con quema - CGQ 190 ± 28.25 130 ± 23.34 160 ± 32.62
Corte general con destoca y quema - CGQD 120 ± 17.50 230 ± 64.83 150 ± 33.47
Total 720 650 520
1890
Hacienda Pedro Cândido Período Seco
Corte general - CG 120 ± 11.32 360 ± 35.37 110 ± 21.28
Corte selectivo - CS 170 ± 15.09 240 ± 37.25 50 ± 4.85
Corte general con quema - CGQ 220 ± 34.72 160 ± 43.03 90 ± 7.21
Corte general con destoca y quema - CGQD 180 ± 29.87 440 ± 28.79 150 ± 20.88
Total 690 1200 400
2290

[i] CG: corte general de los individuos de las especies arbóreo-arbustivas, sin restricción de diámetro; CS+8: corte selectivo de los individuos de las especies arbóreo-arbustivas con circunferencia en la base > 8 cm; CGQ: corte general de los individuos de las especies arbóreo-arbustivas, sin restricción de diámetro, con posterior quema de los residuos de la cosecha (ramas y ramas finas) en el local de la cosecha; CGQD: corte general de los individuos de las especies arbóreo-arbustivas, sin restricción de diámetro, con posterior quema de los residuos de la cosecha (ramas y ramas finas) en el local de la cosecha y retiro de tocón (permaneciendo solamente las raíces en el suelo).

En el período lluvioso, en la estación ecológica del Seridó, la fracción ramas representó 59.24% del total recogido, seguida por la fracción miscelánea con 24.20%. En la hacienda Pedro Cândido, la fracción ramas correspondió a 76.3% del total recogido, seguida por la fracción miscelánea, con 14.2%. En el período seco, se constató que en la estación ecológica del Seridó la fracción hojas + estructuras reproductivas tuvo mayor participación, correspondiendo cerca de 38.09% del total, seguida por la fracción ramas que fue responsable de 34.49%. En la hacienda Pedro Cândido, la fracción ramas correspondió a 52.40% del total. A continuación, con cerca de 30.13%, vino la fracción hojas + estructuras reproductivas.

Se constató que, en los períodos lluvioso y seco, no se observaron diferencias significativas entre los sistemas silvícolas, en relación con las tres fracciones evaluadas. Sin embargo, para la fracción ramas, hubo diferencia significativa entre los locales, donde la hacienda Pedro Cândido presentó el mayor promedio de valores acumulados por hectárea. Así, se evidencia que 27 años después de las intervenciones, los sistemas silvícolas no promovieron diferencias significativas sobre la acumulación de las fracciones evaluadas. Sin embargo, las diferentes formas de uso de las áreas propiciaron la diferencia estadística para la fracción ramas (Tabla 3).

Tabla 3

Valores medios de masa seco (kg ha-1) y desviación estándar (kg ha-1) de las fracciones hojas + estructuras reproductivas, ramas y mezcla, para los períodos lluvioso y seco, referentes a la media de cuatro repeticiones de cada una de las fracciones en cada tratamiento, en la estación ecológica del Seridó - EES y hacienda Pedro Cândido - HPC, Serra Negra do Norte-RN.

Período lluvioso
Sistemas silvícolas Fracciones evaluadas
Hojas + estructuras reproductivas Ramas Miscelánea
CG* 12.195 ± 5.56 a 81.842 ± 22.11 a 18.513 ± 3.87 a
CS* 13.926 ± 6.19 a 104.147 ± 24.79 a 26.762 ± 7.75 a
CGQ * 19.522 ± 7.35 a 67.464 ± 14.71 a 20.036 ± 3.75 a
CGQD * 13.825 ± 4.98 a 82.342 ± 25.57 a 25.652 ± 10.58 a
Bloques
EES 16.034 ± 4.52 a 58.063 ±13.81 b 25.059 ± 4.42 a
HPC 13.700 ± 3.83 a 109.835 ± 14.26 a 20.423 ± 5.32 a
Período Seco
Sistemas silvícolas Fracciones evaluadas
Hojas + estructuras reproductivas Ramas Miscelánea
CG * 41.206 ± 5.45 a 58.967 ± 14.88 a 23.431 ± 5.45 a
CS* 45.404 ± 7.30 a 51.873 ± 10.88 a 22.487 ± 5.80 a
CGQ* 51.031 ± 10.42 a 36.565 ± 11.39 a 31.343 ± 8.25 a
CGQD * 37.225 ± 8.55a 83.320 ± 19.10a 37.883 ± 9.13 a
Bloques
EES * 44.770 ± 5.43 a 40.731 ± 8.89 b 32.448 ± 5.99 a
HPC * 42.663 ± 5.96 a 74.631 ± 10.74 a 25.124 ± 4.20 a

[i] * Los promedios, en las columnas, seguidos por la misma letra no difieren estadísticamente entre sí según la prueba de Tukey a 5% de significancia (P < 0.05); CG: corte general de los individuos de las especies arbóreo-arbustivas, sin restricción de diámetro; CS+8: corte selectivo de los individuos de las especies arbóreo-arbustivas con circunferencia en la base > 8 cm; CGQ: corte general de los individuos de las especies arbóreo-arbustivas, sin restricción de diámetro, con posterior quema de los residuos de la cosecha (ramas y ramas finas) en el local de la cosecha; CGQD: corte general de los individuos de las especies arbóreo-arbustivas, sin restricción de diámetro, con posterior quema de los residuos de la cosecha (ramas y ramas finas) en el local de la cosecha y retiro de tocón (permaneciendo solamente las raíces en el suelo).

Tanto en el período lluvioso como en el seco, las concentraciones de los macronutrientes no variaron entre las áreas ni entre los sistemas silvícolas. Tampoco hubo diferencia en relación a un mismo nutriente dentro de cada período en una misma área. Pero, se observaron mayores concentraciones nitrógeno, potasio y calcio, en ambos períodos, en la estación ecológica del Seridó, mientras que magnesio y fósforo presentaron mayores valores en la hacienda Pedro Cândido en el período seco.

A pesar de que no hay diferencia significativa entre las áreas, en la estación ecológica del Seridó, en ambos períodos, mientras que las concentraciones de nitrógeno y potasio fueron uniformes entre los sistemas silvícolas, los elementos fósforo, calcio y magnesio presentaron considerable variación. En el período seco hubo un sensible aumento de potasio y magnesio. Por otro lado, en la hacienda Pedro Cândido, en el período lluvioso, las concentraciones de nitrógeno, potasio y magnesio fueron uniformes entre los sistemas silvícolas. En el período seco, solo el calcio presentó uniformidad (Tabla 4).

Tabla 4

Masa neta media de nutrientes (concentración en gramos de nutrientes por kilogramo de mantillo) registrada en el mantillo en los períodos lluviosos y seco en la estación ecológica del Seridó (EES) y en la hacienda Pedro Cândido (HPC), Serra Negra do Norte-RN.

Período lluvioso EES HPC
N P K Ca Mg Total Mediana N P K Ca Mg Total Mediana
CG* 10.9 0.43 1.0 12.2 0.5 25.0 1 a 9.6 0.15 1.0 15.9 0.4 27.1 1 a
CS* 10.1 0.05 1.0 16.2 0.4 27.7 1 a 10.5 0.15 1.0 13.2 0.4 25.3 1 a
CGQ* 10.5 0.05 1.0 18.1 0.4 30.1 1 a 9.2 0.86 1.0 13.8 0.5 25.4 1 a
CGQD* 13.1 0.42 1.5 14.0 0.8 29.8 1.5 a 9.6 0.25 1.0 8.0 0.5 19.4 1 a
Total 44.6 0.95 4.5 60.5 2.1 112.0 - 38.9 1.41 4.0 50.9 1.8 97.0 -
Mediana 10.7 A-1 0.4 A-1 1.0 A-1 15.1 A-1 0.45 A-1 - - 9.6 A-1 0.2 A-1 1.0 A-1 13.5 A-1 0.45 A-1 - -
Período Seco EES Total Mediana HPC Total Mediana
CG* 10.9 0.05 3.5 16.8 2.6 33.9 3.5 a 10.5 0.15 2.0 12.1 1.6 26.35 2.0 a
CS* 10.9 0.06 3.0 13.8 2.1 29.9 3.0 a 10.9 0.49 2.5 14.9 2.7 31.49 2.7 a
CGQ* 10.5 0.08 3.5 15.4 1.9 31.4 3.5 a 11.4 0.11 4.8 16.2 3.8 36.31 4.8 a
CGQD* 11.8 0.21 3.8 13.2 1.4 30.4 3.8 a 2.6 0.13 2.0 12.7 1.9 19.33 2.0 a
Total 44.1 0.40 13.8 59.2 8.0 125.5 - 35.4 0.88 11.3 55.9 10.0 113.48 -
Mediana 10.9 A-1 0.07 A-1 3.5 A-1 14.6 A-1 2.0 A-1 - - 10.7 A-1 0.14 A-1 2.25 A-1 13.8 A-1 2.3 A-1 - -

[i] Si las medianas son seguidas de la misma letra minúscula en la línea, los tratamientos no difieren entre sí en el mismo período y si las medianas son seguidas por el mismo número en la línea, los nutrientes no difieren entre sí entre las áreas en un mismo período. Si las medianas son seguidas de la misma letra mayúscula en la columna, los nutrientes no difieren entre sí por la prueba de Wilcoxon a 5% de significancia (P < 0.05 ) entre los periodos.*CG: corte general de los individuos de las especies arbóreo-arbustivas, sin restricción de diámetro; CS+8: corte selectivo de los individuos de las especies arbóreo-arbustivas con circunferencia en la base > 8 cm; CGQ: corte general de los individuos de las especies arbóreo-arbustivas, sin restricción de diámetro, con posterior quema de los residuos de la cosecha (ramas y ramas finas) en el local de la cosecha; CGQD: corte general de los individuos de las especies arbóreo-arbustivas, sin restricción de diámetro, con posterior quema de los residuos de la cosecha (ramas y ramas finas) en el local de la cosecha y retiro de tocón (permaneciendo solamente las raíces en suelo).

En ninguna de las áreas y en ninguno de los periodos se observaron diferencias entre la cantidad de nutrientes que regresan al suelo, en función de los sistemas silvícolas evaluados. Tampoco hubo diferencia entre las cantidades de un mismo nutriente dentro de cada período en una misma área (Tabla 5).

Tabla 5

Estimación de la cantidad total de mantillo (HAS) para cada sistema silvícola, la cantidad de los nutrientes N, P, K, Ca y Mg (kg ha-1) y la cantidad de nutrientes devueltos al suelo - CNRS (kg ha-1) en los períodos lluvioso y seco, en función de los sistemas silvícolas, en la estación ecológica del Seridó (EES) y en la hacienda Pedro Cândido (HPC), Serra Negra do Norte-RN.

EES HAS** (kg ha-1) Período lluvioso
Nitrógeno Fósforo Potasio Calcio Magnesio CNRS
CG* 290 3.161 0.125 0.290 3.540 0.145 7.259 a
CS* 640 6.464 0.032 0.640 10.368 0.256 17.760 a
CGQ* 330 3.465 0.017 0.330 5.973 0.132 9.917 a
CGQD* 310 4.061 0.130 0.465 4.340 0.248 9.244 a
Total 1570 17.151 A 0.303 A 1.725 A 24.219 A 0.781 A 44179
HPC HAS** (kg ha-1) Período lluvioso
CG* 620 5.952 0.093 0.620 9.858 0.248 16.771 a
CS* 510 5.355 0.077 0.510 6.732 0.204 12.878 a
CGQ* 530 4.876 0.456 0.530 7.314 0.265 13.44 a
CGQD* 660 6.336 0.165 0.660 5.280 0.330 12.771 a
Total 2320 22.519 A 0.790 A 2.320 A 29.184 A 1.047 A 55.860
EES HAS** (kg ha-1) Período Seco
CG* 400 4.360 0.020 1.400 6.720 1.040 13.540 a
CS* 510 5.559 0.031 1.530 7.038 1.071 15.229 a
CGQ* 480 5.040 0.038 1.680 7.392 0.912 15.062 a
CGQD* 500 5.900 0.105 1.900 6.600 0.700 15.205 a
Total 1890 20.859 A 0.194 A 6.510 A 27.750 A 3.723 A 59.036
HPC HAS** (kg ha-1) Período Seco
CG* 590 6.195 0.089 1.180 7.139 0.944 15.547 a
CS* 460 5.014 0.226 1.150 6.854 1.242 14.485 a
CGQ* 470 5.358 0.052 2.256 7.614 1.786 17.066 a
CGQD* 770 2.002 0.100 1.540 9.779 1.463 14.884 a
Total 2290 18.569 A 0.4657 A 6.126 A 31.386 A 5.435 A 61982

[i] Si los valores son seguidos de la misma letra minúscula en la última columna, dentro de cada período considerado, los tratamientos no difieren entre sí por la comparación múltiple, según la prueba de Kruskal-Wallis a 5% de significancia (P < 0,05). Se los valores son seguidos de la misma letra mayúscula en la columna, los nutrientes no difieren entre las áreas dentro de cada período considerado por la prueba de Wilcoxon a 5% de significancia (P < 0.05) * CG: corte general de los individuos de las especies arbóreo-arbustivas, sin restricción de diámetro; CS+8: corte selectivo de los individuos de las especies arbóreo-arbustivas con circunferencia en la base > 8 cm; CGQ: corte general de los individuos de las especies arbóreo-arbustivas, sin restricción de diámetro, con posterior quema de los residuos de la cosecha (ramas y ramas finas) en el local de la cosecha; CGQD: corte general de los individuos de las especies arbóreo-arbustivas, sin restricción de diámetro, con posterior quema de los residuos de la cosecha (ramas y ramas finas) en el local de la cosecha y retiro de tocón (permaneciendo solamente las raíces en el suelo).

En el período lluvioso, todos los nutrientes fueron repuestos en mayor cantidad en la hacienda Pedro Cândido. Esta superioridad se debe a la mayor acumulación de mantillo observado en esta área. La mayor diferencia observada fue para el fósforo, con una deposición casi 2.5 veces mayor que en la estación ecológica del Seridó. En el período seco, salvo nitrógeno y potasio, los mayores valores también se registraron para la hacienda Pedro Cândido. La mayor diferencia de producción entre las áreas fue observada con relación al fósforo y al magnesio.

Discusión

El valor registrado para el total acumulado en las áreas estudiadas y en los dos períodos es similar al calculado por Souza, Pinto, Nunes, Leonardo y Souto (2016). Estos autores, evaluando la acumulación de mantillo en tres zonas con diferentes regímenes de manejo: I) un área preservada, II) otra explotada con manejo sostenible de leña (sometida a corte general de toda la vegetación arbóreo-arbustiva) y III) una que había sido explotada a un año con corte general, registraron para las tres áreas, respectivamente, las cantidades de mantillo acumulada: 3397 kg ha-1 4229 kg ha-1 y 3951 kg ha-1. Se observa que el mayor valor para las áreas II y III se debe al depósito de los residuos del corte.

Alves (2011), evaluando la acumulación del mantillo en el bioma Caatinga, en dos áreas con diferentes etapas sucesivas (regeneración después de 22 años de corte general y área preservada), afirma que, en el período lluvioso, la masa media del mantillo acumulado fue 6100 kg ha-1y 11 600 kg ha-1, respectivamente. En el período seco, los valores son de 5300 kg ha-1 y 10 000 kg ha-1, respectivamente, para las dos áreas.

Se constata que las alteraciones promovidas por las distintas formas de uso de los bosques no se restringen a poco después de las intervenciones, como ha demostrado Souza et al. (2016), sino que perduran por un considerable período, como demuestran Alves (2011) y los datos de la presente investigación.

La relevancia de las implicaciones de los sistemas silvícolas y de diferentes etapas sucesivas sobre la producción de mantillo de los ecosistemas forestales se da en vista de las alteraciones que las formas de manejo pueden provocar sobre la composición de especies y la densidad de individuos, consecuentemente con implicaciones en la cantidad y calidad del mantillo acumulado por unidad de área. Además, en zonas en fase inicial o intermedia de sucesión secundaria, la descomposición del mantillo puede ser más lenta, ya que las intervenciones como la apertura del dosel por el corte, la compactación/revolución o la quema del suelo pueden tener implicaciones en microorganismos descompuestos del suelo, pudiendo resultar en una menor velocidad de degradación de la biomasa depositada.

Silva (2014), considerando la descomposición del mantillo en función de diferentes etapas sucesivas en vegetación hiperxerófila de la Caatinga en el Seridó paraibano, afirma que en los estadios primario y secundario hay mayor tiempo de permanencia del mantillo sobre el suelo, en función de su menor velocidad de descomposición, y que la etapa de sucesión con menor intervención presenta reciclaje del mantillo ligeramente superior a los demás. Así, a pesar de una menor producción de mantillo, una menor capacidad de descomposición resultaría en una mayor acumulación de mantillo cuando la biomasa senescente está compuesta de material resistente a la descomposición, lo que justificaría la mayor acumulación de ramas en la hacienda Pedro Cândido. Además, en relación con el mayor valor de la fracción ramas en ambas localidades en el período lluvioso y en la hacienda Pedro Cândido en el periodo seco, se resalta también que su mayor participación está relacionada con la resistencia superior que ese tipo de material presenta a la descomposición, principalmente por el mayor contenido de lignina.

Lima et al. (2015) afirman que la baja descomposición en el área del bioma Caatinga por ellos estudiada puede ser explicada por los altos contenidos de lignina en el mantillo. Se asegura que en el transcurso de la descomposición del mantillo, se tiene al principio una rápida pérdida de la mayoría de los compuestos hidrosolubles y una disminución lenta de compuestos fenólicos y hemicelulosa y un aumento relativo del contenido de lignina. Santana y Souto (2011) afirman que los bajos niveles de humedad del suelo son limitantes para las actividades de organismos de descomposición del mantillo en la Caatinga. Según Lopes et al. (2009), la poca humedad del suelo en la época seca del año parece determinar la baja descomposición del mantillo sobre el suelo en ecosistemas forestales del bioma Caatinga.

En cuanto a la menor participación de las hojas en la composición de la suma total del mantillo acumulado, es importante considerar lo que dijeron Alves et al. (2006), respecto a que en el bioma Caatinga, el aumento de la fracción hojas en el mantillo está relacionado con una respuesta al estrés hídrico al que está sujeta la vegetación. Esta explicación justifica la menor cantidad de hojas observadas en el período lluvioso, una vez que las recolectas en este período se realizaron a principios de marzo de 2016, en la estación lluviosa.

En cuanto al período lluvioso, cuando se compara la menor persistencia sobre el suelo de la fracción hojas + estructuras reproductivas con relación a la fracción ramas, se confirma que el menor contenido de materiales más resistentes a la descomposición hace con que la fracción hojas + estructuras reproductivas sea degradada más rápidamente, presentándose en menor cantidad. Alves (2011) afirma que, como las hojas normalmente poseen baja relación carbono/nitrógeno, es de esperar una rápida mineralización de los nutrientes, poniéndolos prontamente a disposición de las raíces finas que se encuentran en las capas más superficiales de los suelos.

Con relación a los períodos estudiados, se observa que en el período seco, en las dos localidades, ocurre aumento de las fracciones hojas + estructuras reproductivas y miscelánea y disminución de la fracción ramas. El aumento porcentual de la fracción hojas + estructuras reproductivas es de aproximadamente 177% en la estación ecológica del Seridó y de 213.6% en la hacienda Pedro Cândido. A su vez, el aumento porcentual de la miscelánea es de 33.33% en la estación ecológica del Seridó y de 21.21% en la hacienda Pedro Cândido. La reducción de la fracción ramas es de orden de 30.11% en la estación ecológica del Seridó y de 32.20% en la hacienda Pedro Cândido.

Santana y Souto (2011) afirman que, en el bioma Caatinga, la producción de mantillo foliar parece estar ligada a dos circunstancias íntimamente relacionadas. La primera es el inicio del período seco, lo que ocasiona reducción de humedad del suelo. La segunda es el carácter caducifolio de las especies, en el que predomina la inmediata abscisión de las hojas para reducir las pérdidas de agua por transpiración.

Con respecto a la diferencia estadística constatada entre los lugares de estudio con relación a la fracción ramas, es necesario considerar que varios estudios (Alves et al., 2006; Souto, 2006; Lopes et al., 2009; Santana y Souto, 2011; Henriques, Souto, Souto, Santos y Lima, 2016) demuestran que la deposición de ramas ocurre con mayor intensidad en el período lluvioso, debido, principalmente, a la ocurrencia más frecuente de vientos y a la acción mecánica de la precipitación pluvial. Ante este hecho, se constata que, cuando se comparan las dos áreas del presente estudio, posiblemente, la presencia del pastoreo no controlado del ganado bovino es la variable que más se destaca para la diferenciación, promoviendo la mayor participación de la fracción ramas en el contenido del mantillo en la hacienda Pedro Cândido, ya que hay similitud entre la tipología edáfica, la fertilidad de los suelos, los atributos morfológicos del relieve y las variables climáticas.

Los cambios en la composición del mantillo en función de los usos de las áreas son observados por Lima, Leite, Aquino, Oliveira y Castro, (2010), al estudiar dos áreas de sistemas agroforestales - SAFs (6 años y 10 años, respectivamente, después de la implantación), además de un sistema de plantación ecológica y un área de agricultura tradicional, con corte y quema y un bosque nativo. Los autores afirman que, tanto en el período lluvioso como en el seco, hay diferencias significativas entre las áreas respecto a la fracción hojas y ramas. Considerando las dos fracciones y los dos períodos, el sistema agroforestal (10 años) y el bosque nativo proporcionan los mayores valores de mantillo acumulado sobre el suelo, siendo la composición más diversificada de especies arbóreas la circunstancia más importante para los resultados registrados.

Araújo-Filho (2013) afirma que el pastoreo de ganado en la Caatinga, además de influir en la compactación del suelo por el pisoteo y sus consecuentes implicaciones para la infiltración, germinación y emergencia de plántulas, elimina la parte aérea de las especies comestibles, incluyendo hojas, ramas herbáceas, flores y frutos, interfiriendo en hábitos de crecimiento y en la arquitectura de la parte aérea. Los animales al desplazarse y alimentarse pueden, por acción mecánica, dañar una cantidad significativa de la parte aérea.

En lo que se refiere a la concentración de macronutrientes contenidos en el mantillo, en un estudio similar, Alves et al. (2017) observaron que hay variación entre las áreas por él estudiadas y entre los períodos, seco y lluvioso para los nutrientes cuantificados. En el período lluvioso, el nitrógeno presentó un promedio de 13.6 g kg-1 ± 2.7 g kg-1 de mantillo en el área de regeneración y 18.6 g kg-1 ± 3.1 g kg-1 en el área preservada. El fósforo presenta, respectivamente, para el área en regeneración y la preservada los siguientes promedios: (1.2 ± 0.6) g kg-1 y (1.8 ± 0.7) g kg-1. El potasio los siguientes valores, respectivamente, para las dos localidades: (3.6 ± 1.2) g kg-1 y (4.8 ± 1.4) g kg-1. Los valores observados para el calcio en las dos áreas, respectivamente, son: (9.7 ± 2.5) g kg-1 y (14.7 ± 2.6) g kg-1. Contrariamente a lo observado en este estudio, el magnesio es el nutriente presente en menores cantidades en el mantillo.

En cuanto a la mayor concentración de nitrógeno en la estación ecológica del Seridó en ambos períodos, es posible inferir que las cantidades superiores de miscelánea y hojas + estructuras reproductivas observadas en esta área justifican la diferencia. Ferreira et al. (2007), al estudiar el ciclo de nutrientes en bioma Caatinga, afirman que la mayor concentración de nitrógeno en el mantillo registrada en el período seco se da en función de haber un mayor depósito de hojas, siendo este un componente rico en este nutriente. Los altos niveles de este nutriente observados en el período lluvioso pueden estar relacionados con el mecanismo de transferencia del nitrógeno atmosférico al mantillo y al suelo de los bosques.

En un estudio de descomposición de nutrientes en fracciones del mantillo recogido en un área sin intervenciones en la estación ecológica del Seridó, Santana (2005) afirma que las mayores concentraciones de nitrógeno, con una diferencia significativa de 5% para la prueba de Tukey (p < 0.05), son observadas para la fracción miscelánea. Las hojas, especialmente de las especies Poincianella pyramidalis (Tul.) L. P. Queiroz, Aspidosperma pyrifolium Mart. y Croton blanchetianus Baill., presentan una significativa contribución.

Es importante añadir que en el presente estudio, en la estación ecológica del Seridó, Poincianella pyramidalis es la especie con mayor densidad y mayor valor de importancia. Croton blanchetianus es la cuarta en importancia y Aspidosperma pyrifolium la sexta. En la hacienda Pedro Cândido, la densidad de Poincianella pyramidalis es cerca de diez veces más pequeña en relación con la estación ecológica del Seridó, lo que puede haber contribuido a las menores cantidades de nitrógeno registradas en esa área. Aparentemente, los mayores valores de nitrógeno en la estación ecológica del Seridó pueden estar relacionados con la composición de especies, especialmente por la mayor densidad de especies leguminosas.

Además, se puede inferir que especies como Poincianella pyramidalis pueden tener un alto aprovechamiento de nitrógeno, favoreciendo el mantenimiento de comunidades en la estación ecológica del Seridó, donde hay, potencialmente, más nitrógeno disponible para las plantas.

Es importante observar que en los dos períodos y en las dos áreas, los valores de fósforo registrados son menores que los observados por Santana (2005), quien dice que en el lugar de la estación ecológica del Seridó por él estudiado, los valores de fósforo están entre 0.51 g kg-1 y 1.73 g kg-1 para ramas + cáscara y miscelánea, respectivamente.

Posiblemente, por ser un elemento móvil dentro de los procesos metabólicos de las plantas, el fósforo sea redistribuido antes de la ocurrencia de la abscisión foliar, permitiendo que sea reutilizado para la formación de nuevos tejidos. Las mayores cantidades de fósforo observadas en todos los sistemas silvícolas de la hacienda Pedro Cândido, en los dos períodos, pueden ser un indicativo de que las especies presentes en esa área no son tan eficientes en la translocación y redistribución interna de este nutriente, contribuyendo al mayor contenido en el mantillo, especialmente por la mayor cantidad de hojas de las especies de Aspidosperma pyrifolium y Croton blanchetianus. Estas dos especies, de acuerdo con Santana (2005), son la primera y la tercera especies con mayor presencia de fósforo en las hojas, lo que refuerza lo hallado en la presente investigación.

Como el fósforo es un elemento poco móvil en el suelo, en la hacienda Pedro Cândido podría, más fácilmente, ser inmovilizado en formas indisponibles para las plantas, dificultando el progreso de especies que no sean eficientes en su absorción y utilización. Los pequeños valores de fósforo están probablemente relacionados con la mayor participación de la fracción ramas que son predominantes en las dos áreas en el período lluvioso y en la hacienda Pedro Cândido en el período seco. Santana (2005) dice que esa fracción es la que presenta la menor cantidad de este nutriente (0.51 g kg-1).

En el período seco, los sistemas silvícolas en las dos áreas presentan cantidades similares de potasio, con ventaja para las parcelas de la estación ecológica del Seridó. El sensible aumento del Potasio en el período seco se debe, posiblemente, al aumento del contenido de la fracción hojas y miscelánea, especialmente en la estación ecológica del Seridó, donde hay mayor participación de esas fracciones en ese período.

A pesar de que la hacienda Pedro Cândido ha presentado, en los dos períodos, menor cantidad de hojas + estructuras reproductivas que la estación ecológica del Seridó, la presencia de una mayor densidad de Aspidosperma pyrifolium contribuye, probablemente, a que no haya amplia variación en el contenido de potasio entre las áreas. De acuerdo con Santana (2005), en las hojas de dicha especie se encontró la segunda mayor cantidad de este nutriente entre las fracciones probadas, justificando afirmaciones anteriores.

El calcio es el elemento con mayor concentración en las dos áreas y en los períodos considerados. Dentro de cada área, los valores son uniformes para los sistemas silvícolas, con excepción del corte general de todos los individuos con quema de los residuos de la cosecha (ramas y ramas finas) y retiro de tocón - CGQD en el período lluvioso en la hacienda Pedro Cândido. El alto valor observado para ese nutriente se refiere a los altos valores de la fracción ramas observadas en los dos períodos y en las dos áreas. Además, Santana (2005) declara que las hojas Aspidosperma pyrifolium, Poincianella pyramidalis y Croton blanchetianus tienen una significativa concentración de calcio. Estas son las especies señaladas como las más importantes en las dos áreas de este estudio.

Con respecto al magnesio, en las dos áreas se observa que los valores no son uniformes; hay un aumento considerable para todos los sistemas silvícolas en el período seco. Esta ventaja se debe, posiblemente, al aumento del contenido de la fracción hojas + estructuras reproductivas. Sobre la variación del magnesio entre las áreas, la concentración más elevada registrada en la hacienda Pedro Cândido está relacionada con la mayor cantidad de hojas de las especies Aspidosperma pyrifolium y Croton blanchetianus, toda vez que son las más relevantes en términos de valor de importancia en esta área, teniendo en cuenta también que, Santana (2005) afirma que los mayores valores de magnesio son observados justamente para las hojas de esas especies.

En los dos períodos y en las dos áreas, el orden cuantitativo de depósito de nutrientes obedece la secuencia: calcio > nitrógeno > potasio > magnesio > fósforo. Santana (2005) y Amorim (2009) registran el mismo gradiente de concentración en mantillo muestreado en Serra Negra do Norte-RN y Petrolina-PE, respectivamente. Estas dos localidades son preservadas hace aproximadamente 30 años.

En el presente estudio, considerando la capacidad potencial de retorno de nutrientes al suelo - CNRS, en el período lluvioso, cuando se evalúan los sistemas silvícolas, se percibe que el corte selectivo de los individuos con circunferencia en la base > 8 cm (la altura de la CEB era 20cm desde el suelo) de la estación ecológica del Seridó es el responsable de la mejor eficiencia de aporte de nutrientes, hay que regresar al suelo cerca de 60.35 kg ha-1 de nutrientes. La menor producción se refiere al CGDQ (que es lo corte general de los individuos de las especies arbóreo-arbustivas, sin restricción de diámetro, con posterior quema de los residuos de la cosecha (ramas y ramas finas) en el local de la cosecha y retiro de tocón (permaneciendo solamente las raíces en el suelo), con 52.10 kg ha-1. Es importante resaltar que este sistema silvícola presenta la mayor producción de biomasa de mantillo, influenciado por la gran cantidad fracción ramas.

Para Schumacher, Brun, Hernandes y König (2004), el volumen de mantillo y su composición intrínseca de nutrientes, que son devueltos al suelo por el poblamiento, tienen implicación en su capacidad productiva y en la potencialidad de recuperación ambiental, ya que se deben considerar los cambios que se producen en las características químicas de los suelos.

Si se considera la suma de cada área para los dos períodos, se puede ver que, a pesar de que la hacienda Pedro Cândido presenta la producción de mantillo 33.27% mayor que la estación ecológica del Seridó, la ventaja de retorno potencial de nutrientes al suelo fue de cerca de 14.17%. Este hecho indica que las diferentes formas de uso, combinadas con las intervenciones silvícolas pueden tener implicaciones en la capacidad potencial de reciclaje de nutrientes y que una mayor cantidad de mantillo depositado sobre el suelo puede no reflejarse proporcionalmente en un retorno eficiente de nutrientes al suelo.

En ambos períodos, el hecho de no haber tenido efectos significativos de los sistemas silvícolas sobre la masa neta y la cantidad de nutrientes que retornan al suelo se debe, posiblemente, tanto a la homogeneidad como a los parámetros de densidad de individuos y la semejanza de la composición florística entre ellos en ambas áreas. A pesar de pequeñas variaciones observadas en relación con el contenido de nutrientes entre los sistemas silvícolas, áreas y períodos evaluados, la uniformidad presentada por esos parámetros refleja en una igualdad en el reciclaje de nutrientes al suelo. Sin embargo, son indispensables investigaciones más detalladas para que se pueda concluir de forma inequívoca.

Conclusiones

En ambos períodos, en la hacienda Pedro Cândido, se registra mayor acumulación de mantillo.

No hay influencia de los sistemas silvícolas sobre las fracciones y cantidades de nutrientes evaluados.

En los dos períodos y en las dos áreas, el orden cuantitativo del depósito de nutrientes obedece la secuencia: calcio > nitrógeno > potasio > magnesio > fósforo.

En la estación ecológica del Seridó, la concentración más elevada de nitrógeno parece estar relacionada con la superioridad de la densidad de especies leguminosas, como Poincianella pyramidalis.

La mayor deposición de calcio en las dos áreas está relacionada con la gran cantidad de ramas presentes en el mantillo.

El corte selectivo presenta la mejor eficiencia de aporte de nutrientes al suelo.

La acumulación superior de mantillo en la hacienda Pedro Cândido no resulta proporcionalmente en una mayor eficiencia de aporte de nutrientes al suelo.

Reconocimientos

Al ICMBIO por la autorización para los trabajos de campo en la estación ecológica del Seridó.

A la Coordinación de Perfeccionamiento de Personal de Nivel Superior (Capes) por la concesión de la beca del primer autor.

A la Red de Manejo Forestal de Caatinga por el apoyo logístico y financiero para la realización de los trabajos de campo.

A mi amigo José Alencar da Costa por la ayuda en lo relacionado a la lengua castellana.

Referencias

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