Influencia de la salinidad en el almacén y flujos de carbono en manglares de franja de una zona cárstica
DOI:
https://doi.org/10.21829/myb.2021.2742426Palabras clave:
descomposición, estructura, productividad, Rhizophora mangle, salinidad, YucatánResumen
En los manglares, como en otros ecosistemas arbóreos, es importante evaluar los almacenes y flujos de carbono orgánico por la contribución
que pueden tener para mitigar los efectos de las emisiones atmosféricas de CO2. En este estudio se evaluó la relación entre la salinidad,
como controlador hidrológico, y los almacenes y flujos de carbono en manglares de franja de un escenario geomorfológico cárstico
con gradiente salino como el de la laguna de Celestún. Se establecieron dos sitios de muestreo en el manglar de franja, uno en la zona de
baja salinidad (< 20 ups, interna) y otro en la zona de alta salinidad (> 40 ups, boca). La estructura de la vegetación entre sitios es diferente;
en el manglar de la zona de menor salinidad la especie dominante fue Laguncularia racemosa, mientras que en el de alta salinidad
fue Avicennia germinans. En la caída de hojarasca no se registraron diferencias significativas entre sitios. En la zona interna se obtuvo
un valor de 4.7 Mg C ha-1 año-1 ± 0.77 Mg C ha-1 año-1 con respecto a la zona de la boca (4 Mg C ha-1 año-1 ± 0.38 Mg C ha-1 año-1).
Se observó que las condiciones contrastantes en la salinidad intersticial tuvieron efecto significativo en el almacén de carbono total, siendo
mayor en la zona interna (375 Mg C ha-1 ± 9.6 Mg C ha-1). En esta misma zona las tasas de descomposición de hojarasca fueron más
bajas (t50 > 130 días), lo cual, junto con una mayor caída de hojarasca y una menor exportación por el flujo-reflujo de la marea, favorece
la acumulación de materia orgánica en el suelo.
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Adame, M. F., & Lovelock, C. E. (2011). Carbon and nutrient exchange of mangrove forests with the coastal ocean. Hydrobiologia, 663(1), 23-50. doi: 10.1007/s10750-010-0554-7 DOI: https://doi.org/10.1007/s10750-010-0554-7
Adame, M. F., Zaldívar-Jiménez, A., Teutli, C., Caamal, J. P., Andueza, M. T., López-Adame, H., Cano, R., Hernández-Arana, H., Torres-Lara, R., & Herrera-Silveira, J. A. (2013). Drivers of mangrove litterfall within a karstic region affected by frequent hurricanes. Biotropica, 45(2), 147-154. doi: 10.1111/btp.12000 DOI: https://doi.org/10.1111/btp.12000
Aké-Castillo, J. A., Vázquez, G., & López-Portillo, J. (2006). Litterfall and decomposition of Rhizophora mangle L. in a coastal lagoon in the southern Gulf of Mexico. Hydrobiologia, 559(1), 101–111. doi: 10.1007/s10750-010-0554-7 DOI: https://doi.org/10.1007/s10750-005-0959-x
Alongi, D. M., & Brinkman, R. (2011). Hydrology and biogeochemistry of mangrove forests. In D. F. Levia, D. Carlyle-Moses, & T. Tanaka (Eds.), Forest Hydrology and Biogeochemistry: Synthesis of Past Research and Future Directions (pp. 203-219). Dordrecht: Springer Netherlands. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-007-1363-5_10 DOI: https://doi.org/10.1007/978-94-007-1363-5_10
Benner, R., Peele, E. R., & Hodson, R. E. (1986). Microbial utilization of dissolved organic matter from leaves of the red mangrove, Rhizophora mangle, in the Fresh Creek estuary, Bahamas. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 23(5), 607-619. doi: 10.1016/0272-7714(86)90102-2 DOI: https://doi.org/10.1016/0272-7714(86)90102-2
Boto, K. G., & Wellington, J. T. (1983). Phosphorus and nitrogen nutritional status of a northern Australian mangrove forest. Marine Ecology-Progress Series, 11(1), 63-69. DOI:10.3354/MEPS011063 DOI: https://doi.org/10.3354/meps011063
Bouillon, S., Borges, A. V., Castañeda-Moya, E., Diele, K., Dittmar, T., Duke, N. C., Kristensen, E., Lee, S. Y., Marchand, C., Middelburg, J. J., Rivera-Monroy, V. H., Smith III, T. J., & Twilley, R. R. (2008). Mangrove production and carbon sinks: A revision of global budget estimates. Global Biogeochemical Cycles, 22(2), 1-12. doi:10.1029/2007GB003052. DOI: https://doi.org/10.1029/2007GB003052
Bouillon, S., Koedam, N., Raman, A., & Dehairs, F. (2002). Primary producers sustaining macro-invertebrate communities in intertidal mangrove forests. Oecologia, 130(3), 441-448. doi: 10.1007/s004420100814 DOI: https://doi.org/10.1007/s004420100814
Camilleri, J. C. (1992). Leaf-litter processing by invertebrates in a mangrove forest in Queensland. Marine Biology, 114(1), 139-145. doi: 10.1007/BF00350863 DOI: https://doi.org/10.1007/BF00350863
Casares-Salazar, R., & Mariño-Tapia, I. (2016). Influence of the remote forcing and local winds on the barotropic hydrodynamics of an elongated coastal lagoon. Journal of Coastal Research, 32(1), 116–130. doi: 10.2112/JCOASTRES-D-14-00146.1 DOI: https://doi.org/10.2112/JCOASTRES-D-14-00146.1
Castañeda-Moya, E., Twilley, R. R., Rivera-Monroy, V. H., Marx, B. D., Coronado-Molina, C., & Ewe, S. M. L. (2011). Patterns of root dynamics in mangrove forests along environmental gradients in the Florida Coastal Everglades, USA. Ecosystems, 14(7), 1178–1195. doi: 10.1007/s10021-011-9473-3 DOI: https://doi.org/10.1007/s10021-011-9473-3
Chale, F. M. M. (1993). Degradation of mangrove leaf litter under aerobic conditions. Hydrobiologia, 257(3), 177-183.doi: 10.1007/BF00765010 DOI: https://doi.org/10.1007/BF00765010
Cintrón, G., Lugo, A. E., Pool, D. J., & Morris, G. (1978). Mangroves of arid environments in Puerto Rico and adjacent islands. Biotropica, 10(2), 110–121. doi: 10.2307/2388013 DOI: https://doi.org/10.2307/2388013
Coronado-Molina, C., Alvarez-Guillen, H., Day, J. W., Reyes, E., Pérez, B. C., Vera-Herrera, F., & Twilley, R. (2012). Litterfall dynamics in carbonate and deltaic mangrove ecosystems in the Gulf of Mexico. Wetlands Ecology and Management, 20(2), 123-136. doi: 10.1007/s11273-012-9249-3 DOI: https://doi.org/10.1007/s11273-012-9249-3
Davis, S. E., & Childers, D. L. (2007). Importance of water source in controlling leaf leaching losses in a dwarf red mangrove (Rhizophora mangle L.) wetland. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 71(1), 194-201. doi: 10.1016/j.ecss.2006.07.010 DOI: https://doi.org/10.1016/j.ecss.2006.07.010
Davis, S. E., Corronado-Molina, C., Childers, D. L., & Day, J. W. (2003). Temporally dependent C, N, and P dynamics associated with the decay of Rhizophora mangle L. leaf litter in oligotrophic mangrove wetlands of the Southern Everglades. Aquatic Botany, 75(3), 199-215. doi: 10.1016/S0304-3770(02)00176-6 DOI: https://doi.org/10.1016/S0304-3770(02)00176-6
Day, J. W., Conner, W. H., Ley-Lou, F., Day, R. H., & Machado-Navarro, A. (1987). The productivity and composition of mangrove forests, Laguna de Terminos, Mexico. Aquatic Botany, 27(3), 267–284. doi: 10.1016/0304-3770(87)90046-5 DOI: https://doi.org/10.1016/0304-3770(87)90046-5
Day, J. W., Coronado-Molina, C., Vera-Herrera, F. R., Twilley, R., Rivera-Monroy, V. H., Alvarez-Guillen, H., Day, R., & Conner, W. (1996). A 7 year record of above-ground net primary production in a southeastern Mexican mangrove forest. Aquatic Botany, 55(1), 39-60. doi: 10.1016/0304-3770(96)01063-7 DOI: https://doi.org/10.1016/0304-3770(96)01063-7
Donato, D. C., Kauffman, J. B., Murdiyarso, D., Kurnianto, S., Stidham, M., & Kanninen, M. (2011). Mangroves among the most carbon-rich forests in the tropics. Nature Geoscience, 4(5), 293–297. doi: 10.1038/ngeo1123 DOI: https://doi.org/10.1038/ngeo1123
Feller, I. C. (1995). Effects of nutrient enrichment on growth and herbivory of dwarf red mangrove (Rhizophora mangle). Ecological Monographs, 65(4), 477-505. doi: 10.2307/2963499 DOI: https://doi.org/10.2307/2963499
García, E., & Mosiño, P. (1992). Los climas de México (Vol. 2). México, D. F.: Instituto de Geografía, UNAM.
Herrera-Silveira, J. A. (1994). Spatial heterogeneity and seasonal patterns in a tropical coastal lagoon. Journal of Coastal Research, 10(3), 738-746. https://www.jstor.org/stable/4298266
Howard, J., Hoyt, S., Isensee, K., Pidgeon, E., y Telszewski, M. (Eds.). (2014). Coastal blue carbon: Methods for assessing carbon stocks and emissions factors in mangroves, tidal salt marshes, and seagrasses. Arlington, Virginia, USA: Conservation International/Intergovernmental Oceanographic Commission of UNESCO/International Union for Conservation of Nature.
Kathiresan, K., & Bingham, B. L. (2001). Biology of mangroves and mangrove ecosystems. Advances in Marine Biology, 40, 81-251. doi: 10.1016/S0065-2881(01)40003-4 DOI: https://doi.org/10.1016/S0065-2881(01)40003-4
Kauffman, J. B., & Donato, D. (2012). Protocols for measurement, monitoring and reporting structure, biomass and carbon stocks in mangrove forest. Working Paper 86. Bogor, Indonesia: CIFOR.
Kauffman, J. B., Donato, D., & Adame, M. F. (2013). Protocolo para la medición, monitoreo y reporte de la estructura, biomasa y reservas de carbono de los manglares. Documento de Trabajo 117. Bogor, Indonesia: CIFOR.
Lee, S. Y. (1990). Primary productivity and particulate organic matter flow in an estuarine mangrove-wetland in Hong Kong. Marine Biology, 106(3), 453-463. doi: 10.1007/BF01344326 DOI: https://doi.org/10.1007/BF01344326
Li, T., & Ye, Y. (2014). Dynamics of decomposition and nutrient release of leaf litter in Kandelia obovata mangrove forests with different ages in Jiulongjiang Estuary, China. Ecological Engineering, 73, 454-460. doi: 10.1016/j.ecoleng.2014.09.102 DOI: https://doi.org/10.1016/j.ecoleng.2014.09.102
Mackey, A. P., & Smail, G. (1996). The decomposition of mangrove litter in a subtropical mangrove forest. Hydrobiologia, 332(2), 93-98. doi: 10.1007/BF00016688 DOI: https://doi.org/10.1007/BF00016688
Méndez‐Alonzo, R., López‐Portillo, J., & Rivera‐Monroy, V. H. (2008). Latitudinal variation in leaf and tree traits of the mangrove Avicennia germinans (Avicenniaceae) in the central region of the Gulf of Mexico. Biotropica, 40(4), 449-456. doi: 10.1111/j.1744-7429.2008.00397.x DOI: https://doi.org/10.1111/j.1744-7429.2008.00397.x
Mfilinge, P., Atta, N., & Tsuchiya, M. (2002). Nutrient dynamics and leaf litter decomposition in a subtropical mangrove forest at Oura Bay, Okinawa, Japan. Trees, 16(2-3), 172-180. doi: 10.1007/s00468-001-0156-0 DOI: https://doi.org/10.1007/s00468-001-0156-0
Middleton, B. A., & McKee, K. L. (2001). Degradation of mangrove tissues and implications for peat formation in Belizean island forests. Journal of Ecology, 89(5), 818-828. doi: 10.1046/j.0022-0477.2001.00602.x DOI: https://doi.org/10.1046/j.0022-0477.2001.00602.x
Perry, E., Marín, L., McClain, J., & Velázquez, G. (1995). Ring of cenotes (sinkholes), northwest Yucatan, Mexico: its hydrogeologic characteristics and possible association with the Chicxulub impact crater. Geology, 23(1), 17–20. doi: 10.1130/0091-7613(1995)023<0017:ROCSNY>2.3.CO;2 DOI: https://doi.org/10.1130/0091-7613(1995)023<0017:ROCSNY>2.3.CO;2
Pool, D. J., Snedaker, S. C., & Lugo, A. E. (1977). Structure of mangrove forests in Florida, Puerto Rico, Mexico, and Costa Rica. Biotropica, 9(3), 195-212. doi: 10.2307/2387881 DOI: https://doi.org/10.2307/2387881
Prescott, C. E. (2010). Litter decomposition: What controls it and how can we alter it to sequester more carbon in forest soils? Biogeochemistry, 101, 133–149. doi: 10.1007/s10533-010-9439-0 DOI: https://doi.org/10.1007/s10533-010-9439-0
Robertson, A. I., & Duke, N. C. (1987). Insect herbivory on mangrove leaves in North Queensland. Austral Ecology, 12(1), 1-7. doi: 10.1111/j.1442-9993.1987.tb00921.x DOI: https://doi.org/10.1111/j.1442-9993.1987.tb00921.x
Santini, N. S., Reef, R., Lockington, D. A., & Lovelock, C. E. (2015). The use of fresh and saline water sources by the mangrove Avicennia marina. Hydrobiologia, 745(1), 59-68. doi: 10.1007/s10750-014-2091-2 DOI: https://doi.org/10.1007/s10750-014-2091-2
Shunula, J. P., & Whittick, A. (1999). Aspects of litter production in mangroves from Unguja Island, Zanzibar, Tanzania. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 49(1), 51–54. doi: 10.1016/S0272-7714(99)80008-0 DOI: https://doi.org/10.1016/S0272-7714(99)80008-0
Teutli-Hernández, C. (2017). Una aproximación a la integración de escalas ecológicas para la restauración de ecosistemas de manglar. Tesis de doctorado, Universidad de Barcelona, Barcelona, España.
Twilley, R. R. (1985). The exchange of organic carbon in basin mangrove forests in a southwest Florida estuary. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 20(5), 543-557. doi: 10.1016/0272-7714(85)90106-4 DOI: https://doi.org/10.1016/0272-7714(85)90106-4
Twilley, R. R. (1995). Properties of mangrove ecosystems related to the energy signature of coastal environments. Chapter 7. En Charles A. S. Hall, (Ed.), Maximum power: The ideas and Applications of H. T. Odum. (pp. 43-62). Colorado: University Press of Colorado.
Twilley, R. R., & Chen, R. (1998). A water budget and hydrology model of a basin mangrove forest in Rookery Bay, Florida. Marine and Freshwater Research, 49(4), 309-323. doi: 10.1071/MF97220 DOI: https://doi.org/10.1071/MF97220
Twilley, R. R., & Day, J. W. (1999). The productivity and nutrient cycling of mangrove, ecosystem. En A. Yáñez-Arancibia, & A. L. Lara-Domínguez (Eds.), Ecosistemas de Manglar en América Tropical (pp. 127-152). USA: Instituto de Ecología/UICN/ORMA/NOAA/NMFS.
Utrera-López, M. E., & Moreno-Casasola, P. (2008). Mangrove litter dynamics in la Mancha Lagoon, Veracruz, Mexico. Wetlands Ecology and Management, 16(1), 11-22. doi: 10.1007/s11273-007-9042-x DOI: https://doi.org/10.1007/s11273-007-9042-x
Woodroffe, C. D. (1983). Development of mangrove forests from a geological perspective. En H. J. Teas (Ed.), Biology and ecology of mangroves (pp. 1–17). Dordrecht: Springer Netherlands. doi: 10.1007/978-94-017-0914-9_1 DOI: https://doi.org/10.1007/978-94-017-0914-9_1
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